EU autoriza uso de emergencia de la vacuna anticovid de Johnson & Johnson
* La FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la tercera vacuna para la prevención de COVID19
Unidos (FDA por sus siglas en inglés) informó este sábado la autorización de uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 de Johnson & Johnson, con lo que se convierte en el tercer biológico permitido para el combate contra el coronavirus en la Unión Americana.
A través de su cuenta de Twitter, la reguladora estadounidense escribió:
“Hoy, la FDA emitió una autorización de uso de emergencia (EUA) para la tercera vacuna para la prevención de #COVID19 causado por el SARS-CoV-2. La EUA permite que la vacuna se distribuya en los EE. UU. Para su uso en personas mayores de 18 años”.
“La autorización de esta vacuna amplía la disponibilidad de vacunas, el mejor método de prevención médica para COVID-19, para ayudarnos en la lucha contra esta pandemia, que ha cobrado más de medio millón de vidas en los Estados Unidos”, dijo el comisionado interino de la FDA. Janet Woodcock, MD.
“La FDA, a través de nuestro proceso de revisión científica abierto y transparente, ahora ha autorizado tres vacunas COVID-19 con la urgencia requerida durante esta pandemia, utilizando los rigurosos estándares de seguridad, efectividad y calidad de fabricación de la agencia necesarios para respaldar la emergencia”, se lee en el comunicado emitido por la FDA.
Cabe aclarar que el permiso se emitió a Janssen Biotech Inc., una empresa farmacéutica Janssen de Johnson & Johnson.
La autorización será efectiva hasta que finalice la declaración de que existen circunstancias que justifiquen la autorización del uso de emergencia de medicamentos y biológicos para la prevención y el tratamiento del COVID-19.
